Antidépresseur tricyclique, dont la structure chimique est étroitement liée à celle de l’imipramine
Se distingue des autres antidépresseurs tricycliques
- N’inhibe pas de manière significative la recapture de sérotonine et noradrénaline
- N’induit pas de désensibilisation des adrénorécepteurs Béta
- Bloque le récepteur D2 et a une activité antipsychotique chez les patients avec schizophrénie
- A une haute affinité pour les récepteurs H de l’histamine, ce qui explique ses effets sédatifs
Ne change pas l’architecture normale du sommeil. En particulier, elle ne réduit pas le sommeil REM
Indication : Dépression, troubles du sommeil, algies sévères et chroniques
Posologie : 50 – 300 mg
Effets secondaires :
- Confusion
- Troubles de la concentration
- Somnolence
Contre-indications :
- Hypertrophie de la prostate avec rétention urinaire
- Glaucome par fermeture d’angle
- Bloc AV de 3e degré
- Pendant la phase de rétablissement après un infarctus du myocarde récent
- Le pic plasmatique maximal est atteint 3 heures après l’administration orale
- Métabolisée par le CYP2D6
En addictologie Jan 2022 :
Pas de publications
Categories: Antidépresseurs
« Retour à l'index du glossaire