La duloxétine est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
Indications : épisode dépressif majeur, trouble de l’anxiété généralisée, douleur liée à la neuropathie diabétique.
Posologie : 40 –120 mg/j
Effets secondaires :
- Nausée
- Sécheresse de la bouche
- Constipation
- Diminution de l’appétit
- Fatigue, somnolence
- Sudation
- Dysfonctionnement sexuel
- Vertiges
- Insomnie
- Maux de tête
- Symptômes de sevrage en cas d’arrêt abrupt
- Irritabilité
- Étourdissements
- Paresthésies
- La demi-vie d’élimination est de 9-19 heures
- La duloxétine est un substrat et inhibiteur du cytochrome P4502D6
A lire :
– Dugan SE, Fuller MA. Duloxetine: a dual reuptake inhibitor. Ann Pharmacother. 2004;38(12):2078-85
En addictologie Jan 2022 :
La duloxétine peut augmenter les taux plasmatiques de la méthadone (Niveau d’évidences Ib) 1
Inhibition des effets du MDMA (Niveau d’évidences IV) 2, 3
1. Vorspan F, Ksouda K, Bloch V et al. A case report of transient but clinically relevant interaction between methadone and duloxetine: a reply to McCance-Katz et al. Am J Addict. 2010;19:458-459.
2. Hysek CM, Simmler LD, Nicola VG et al. Duloxetine inhibits effects of MDMA (”ecstasy”) in vitro and in humans in a randomized placebo-controlled laboratory study. PLoS One. 2012;7:e36476.
3. Hysek CM, Liechti ME. Effects of MDMA alone and after pretreatment with reboxetine, duloxetine, clonidine, carvedilol, and doxazosin on pupillary light reflex. Psychopharmacology (Berl). 2012;224:363-376.